AOA体育手机网页版_AOA体育苹果下载

现在的位置:网站AOA体育手机网页版_AOA体育苹果下载 > 产品中心 > 心血管类心血管类

硝酸普罗帕酮片
盐酸普罗帕酮片
【规 格】50mg*50片/瓶
【功能主治】用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。

产品说明

核准日期:2007年01月23日

修改日期:2007年10月29日

硫酸普罗帕酮片反映书

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

  【医药称谓】 基础名字:稀盐酸普罗帕酮片

英文名称:Propafenone Hydrochloride Tablets

汉语拼音:Yansuan  Puluopatong  Pian

【有效成分】本品包括有效成分为酸洗普罗帕酮。

化学名称:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐。

化学式设计式:


盐酸普罗帕酮片



分子式:C21H27NO3·HCl

分子量:377.91

【相对性状】本品为小白或类小白片。 【适在症】在一过性室性喜爱过速及室上性喜爱过速(例如伴预激全方位的征者)。

【规格】50mg。

【用法用量】口服:1次2~4片,一日3~4次。治疗量,一日6~18片,分4~6次服用。维持量一日6~12片,分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。

【不良反应】(1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁淤积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。(2)在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。

【忌禁】无起搏器保障的窦房结用途障碍性、明显房室减弱阻滞、双束支减弱阻滞患有,明显会导致充铮铮铁骨心血衰弱、心源性失血性休克、明显低心律及对该药过敏性者关闭。

【注意事项】(1)心肌严重损害者慎用。(2)严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。(3)如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

【怀孕怀孕及蒲乳期期中国孕妇联合用药】在怀孕怀孕中APP的健康性和可以准确性尚不确实,往往仅用作中成药做用对胎极为有利的的的情况下。尚不解该药有没有存在的于母乳,意见与建议蒲乳期期中国孕妇禁用。 【小儿口服药物】该药在小儿中实用的安会性和很好性尚不知道。 【老人食用的药物治疗】该药在老人提高中技术应该用并无与时长关联的副的功效增强这种现象。但老人提高食用的药物治疗后有机会造成心律回落。所以老人提高易發生肝、肾特点磨损,由此要谨小慎微技术应该用。老人提高的更有效食用的药物含量较正常人低。 【食用的药物相护直接作用】与奎尼丁配伍能否减慢新陈代谢的时候。与局麻药配伍上升周围神经软件神经软件软件副直接作用的时有发生。普罗帕酮能否上升血清地高辛质量密度值,并呈含量依赖感型。与普萘洛尔、美托洛尔配伍能否相关系数上升其血浆质量密度值和清理掉半衰期,而对普罗帕酮就不存在直接作用。与华国籍法配伍时可上升华国籍法血药质量密度值和凝血酶酶原時间。与西咪替丁配伍可让普罗帕酮血药恒定质量的提升,但对其电生理性技术指标就不存在直接作用。

【药物过量】药物过量摄入后3小时症状最明显,包括低血压,嗜睡,心动过缓,房内和室内传导阻滞,偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。

【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响较小),也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明,治疗剂量(口服6片及静注30mg)时可降低心肌的应激性,作用持久,PQ及QRS均增加,延长心房及房室结的有效不应期,它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用(比维拉帕米弱100倍),尚有轻度的抑制心肌作用,增加末期舒张压,减少博出量,其作用均与用药的剂量成正比。它还有轻度的降压和减慢心率作用。(2)离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。(3)它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。(4)大鼠口服18~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~3小时抗心律失常作用达峰效,作用可持续8小时以上,其生物利用度呈剂量依赖性,如2片普罗帕酮3.4%,而6片的生物利用度为10.6%。本品与血浆蛋白结合率高,达93%,剂量增加,生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度,严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5~4小时。本品经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为原形物。不能经过透析排出。

【储藏】遮光,密封胶手机截图。

【包装】玻璃瓶包装,50片/瓶。塑料瓶包装,50片/瓶。

【有效期】36个月

【执行标准】《中国药典》2005年版二部

【批准文号】国药准字H37020793